KKAZIONl DI NITRATI UI OSSIAZOCOMPOSTI 685 



OoU alcool amilico lii fermentazione si ha cristallizzazione 

 di l-fenilazo-2naftol impuro in aggregati a forma di rosetta co- 

 stituiti da aghi piatti e corti a riflesso metallico-verde. 



P. F. 128-129'^. Dopo cristallizzazione dell'alcool presentano 

 il punto di fusione 133". 



Infine coll'alcool benzilico il nitrato dell'etere etilico dà 

 una siìluzione intensamente colorata in rosso-violetto, che dopo 

 parecchi giorni non separa nulla, ma prende un colore rosso- 

 ranciato: aggiungendo alcool etilico si ottiene cristallizzazione 

 di l-fenilazo-2naftol in aghetti rosso-ciliegia, fusibili subito 

 a 133°. 



Azione degli alcooli metilico ed etilico 

 a freddo e all' ebollizione su altri nitrati. 



Nitrato dell'etere etilico dell' l-ptolilazo-Qnaftol 



/(l)N=N(l)CfiH,(4)CH3 

 C.oHA .2HNO3. 



(2)OC2H5 



Se si scioglie del nitrato in alcool assoluto o in alcool me- 

 tilico anidro dopo poco tempo cristallizza una sostanza molto 

 meno solubile del nitrato dell'etere, costituita da aghi rossi, 

 che si fonde senz'altro a 135'^ e viene riconosciuta per 1-ptoli- 



lazo-2naftol CioH,.(q^^^^^^''^*^'^^^^\ Anche all'ebollizione 



coi due solventi anidri o con alcool a iia" avviene la stessa 

 reazione. 



Nitrato dell'etere metilico dell' l-as-ìn-xilil-<(zo-2naftol 



(l)N=N(4)C,H3<{^|™; 

 0,„h/ .2HN0s. 



^OCH 



Cogli alcooli metilico ed etilico tanto a freddo che all'ebollizione 

 dà facilmente dopo poco tempo dell'I -as-m-xilil-azo-2naftol che 

 fonde a 163-KU''. 



