KFAZIOKI DI NITKATI 01 OSSIAZOCOMPOSTI 689 



Inoltri.' venne pure notata una nitrazit^ne dell' ossiazocoin- 

 posto eon formazione di un p-nitio-ossiazocomposto della formola 



generale Ar v /^jt nei nitrati sottoposti a reazione 



nei quali la posizione paia del nucleo non ossidrilato era libera, 

 nitrazione la cui entità era più o meno grande a seconda della 

 concentrazione della soluzione del nitrato dell' ossiazocomposto 

 eteriticato nell'acido alogenico. Per soluzioni diluite la quantità 

 di p-nitro-ossiazocomposto ottenuta era minore. Questa nitra- 

 zione può venir rappresentata collo sclienia seguente: 



2HN0 



j,/ 



N2(l)C6H4(4)NO 



> Ar'\ +R0H-fHN03, 



OH 



oppure con quest'altro : 



/ N,-CeH5\ 



Ar"( . 2HN0 



OR 



/N2(t)C6H,(4)NO, 



^ Ar'\ -fR— NOs-fHgO 



OH 



poiché si ottiene sempre il nitroderivato dell'ossiazocomposto 

 non eteriticato (^). 



La formazione dai nitrati degli eteri degli ossiazocomposti 

 studiati degli alogenoderivati aromatici Ar' — Al, contenenti l'atomo 



(') Gli eteri degli l-arilazo-2naftoli vengono facilmente saponificati dagli 

 acidi, mentre sono molto resistenti cogli alcali anche concentrati: ciò è 

 dovuto alla capacità dell'atomo di ossigeno legato all'alchile di addizio- 

 nare una molecola di acido HAc formando un sale di oasonio poco stabile 



coir aggruppamento — Or-Ac che ha grande tendenza a decomporsi così: 



A 

 — Or-Ac — > — H-{-RAc. Potrebbe quindi avvenire qui anche una sem- 



plice saponificazione accompagnata da nitrazione. 



