REAZIONI DI N'ITKATI DI OSSIAZOCOMPOSTI t)91 



Il residuo non volatile con vapor d'acqua venne trattato 

 dopo filtrazione con alcool, nel quale si sciolse una parte, la 

 quale conteneva, assieme a un po' di l-fenilazo-2naftol inalte- 

 rato, l'etere etilico deiri-uitro-2naftol, fusibile a 104-105°. 



11 residuo insolubile in alcool era costituito da 1-p-nitrofe- 

 iiilazo-2naftol. fusibile dopo cristallizzazione dal toluene a 251**. 



Per azione della soluzione di acido cloridrico sul nitrato 

 dell'etere etilico dell' l-fenilazo-2naftol debbono perciò essere 

 avvenute le reazioni seguenti: 



/ /(1)N,C«HA 



\ (2)OC2H5 / N 



Amo, III 



^ C,oH6< -i- OCH5-N-NO3 



(2)OC,H5 

 N 



Ili 

 O6H5-N-NO3+HCI > CcHsCl + HNOs-hN, 



N 



III 

 r6H5-N-N03+ HOH > 0eH5OH+ HNOg-hN^ 



N 

 20eH6-N-NO3 > 2CfiH5N02 + 2N2 + 02 



.(1)N2C6H5^ 



OioHgC I.2HNO3 > 



(2)OC2H5 



.(1)N2-(1)C6H4(4)N02 



^ <',oH6< 4-O2H5OH + HNO, 



(2)0H 



/(ijNo^ Amo, 



C,oH6< +HOH > CoHeC -fC^HBOH . 



^(2)OC,H5 (2)0H 



Azione dell'acido hromidrico al 46 ^jo (7>--=l,49). — Se si 

 tratta del nitrato dell'etere etilico deiri-fenilazo-2naftol con 

 circa venti volte il suo peso di soluzione di acido broniidrico 

 al 48 •^ »<ille stesse condizioni descritte preccdenteniento a prò- 



