REAZIONI DI NITRATI 1>I USSIAZUCOMPOSTI 693 



Colla soluzione al 48 7o ^^ acido bromidrico si ottenne nelle 

 stesse condizioni il p-bromotoluene. ^r.W4\n\pii . fusibile a 28° 

 e bollente a 183-184^ 



Nitrato dell'etere etilico deiri-ofenetilazo-2naftol 



(l)N=N-(l)CHHa2)OC2H, 

 CV.H/ .2HNO3. 



(2)OC,H5 



Per ebollizione con circa venti volte il suo peso di solu- 

 zione di acido cloridrico fumante questo nitrato reagisce facil- 

 mente svolgendo azoto e dando, assieme all'etere etilico del- 

 l' l-nitro-2naftol ^'ioHg<^{Ì|q^'j^ . fusibile a 104-105". che venne 



isolato e caratterizzato nel modo sopra indicato (a proposito 

 dell'azione dell'acido cloridrico sul nitrato dell'etere etilico 



dell' l-fenilazo-2naftol). o-clorofenetol ^'eWtC^Lwvp u che venne 



ottenuto distillando il liquido della reazione reso alcalino con 

 idrato potassico: ridistillato bolliva a 208<* secondo i dati di 

 Beilsten e Kurbatow ('). 



Il liquido alcalino, privato dell' o-clorofenetol. acidificato 

 con acido solforico e lidistillato in corrente di vapore forniva 



dell'etere monoetilico della pirocatechima CgH^C^^.^ li /.)v« '>c)1- 



lente tra 214-216" e facilmente solidificabile in ghiaccio fondente. 

 Il residuo della distillazione conteneva anche un po' di 1-o-fe- 

 netilazo-2naftol. 



Nitrato dell'etere etilico dell' l-p-fenetilazo-2naftol 



.(1|X=N-(1)('«H,(4)()C.,H5 

 CioH«< .21{N(),. 



(2)OC.,H5 



(ir. 25 di nitrato vennero trattati con circa -MM) gr. di 

 acido cloridrico (D = 1.19) e riscaldati all'ebollizione. La rea- 

 zione accompagnata da sviluppo di azoto si compie rapidamente: 



{*) A. 171!. y>U (187Ò). 



Atti ili'U,' /,'. Acn,<i,-„nii Vul. 1,1. «-^ 



