094 G. CHAKRIER — KEAZIONI DI NITRATI DI OSSIAZOCOMPOSTl 



dopo mezz'ora di riscaldamento si neutralizza con soluzione di 



idrato sodico buona parte dell'acido cloridrico e la soluzione 



leggermente acida si distilla in corrente di vapor d'acqua. Passa 



un olio che non solidifica per raffreddamento e che è costituito 



y()C H (\) 

 da una nii:scela di p-clorofenetol ^'6^i\ n\(\\^ ^ di monoetil- 



xOC H ni 



etere dell' idrochinone ^6^i\ou(±\ » contenente traccio di 



l-nitro-2naftol. 



Per separare e caratterizzare tali sostanze si tratta con 

 idrossido di potassio sino a reazione inarcatamente alcalina il 

 primo distillato e si distilla nuovamente con vapore che tras- 

 porta in soluzione alcalina soltanto il p-clorofenetol, che raf- 

 freddato a 0" si rapprende in cristalli fusibili a 20-21°: tale 

 dato, come il punto di ebollizione 211-212", concorda perfetta- 

 mente coi numeri dati dai chimici che descrissero tale sostanza ('). 



La soluzione alcalina viene acidificata con acido solforico 

 e distillata nuovamente in corrente di vapore: passa dell'etere 

 monoetilico dell'idrochinone, che cristallizzato dall'acqua è co- 

 stituito da pagliette bianche fusibili a 66°, secondo i dati di 

 Hantzsch {" Journ. fijr prakt. Chem. „ |2], 22, 468 11880]). 



Il residuo della prima distillazione con vapore contiene oltre 

 a piccole quantità di l-p-fenetilazo-2naftol formatosi dall'etere 

 per idrolisi, e a poche resine, dell'etere etilico deiri-nitro-2naftol 



C,oH«<^|2)OC2H-- ^''^^*'^^'' "^ 1O4-105". 



Torino, Istituto Chimico della R. Università, Marzo 1916. 



{') Beilstein e KuRBATow, A. J7(), 81 (1875); Peratoxeu e Oktolkva, 

 G. 2«, 1, 226 (1898). 



