ALCUNE OSSERVAZIONI SULLA TIKOSINA 895 



colorano in violetto col percloruro di ferro. Probabilmente l'acido 

 tirosinsoi fonico è un derivato orto : 



CH2.CH.NH2.C()OH 



\ /S03H 

 OH 



e quindi si comporta analogamente all'acido salicilico ed agli 

 acidi fenolsolfonici. 



Anche nella nitrotirosina l'introduzione del gruppo NO^ ha 

 luogo in posizione orto relativamente al gruppo fenolico: 



CH2.CH(NH'-^).C00H 

 / \ 



OH 



N02 



Fra le diverse reazioni per riconoscere la tirosina è molto 

 bella quella indicata da Morner (1): se si scalda la tirosina con 

 alcuni centimetri cubi di una miscela di 1 voi. di formalina, 

 45 voi. di acqua e 55 voi. di acido solforico, si manifesta una 

 bella colorazione azzurro-verde. 



CoH'aldeide acetica in condizioni analoghe si ha colorazione 

 rossa (Denigès). 



Sostituendo la formalina e l'aldeide acetica col metilale e 

 rispettivamente coWacetale io ho notato che si manifestano le 

 stesse reazioni. 



Torino, R. Università, marzo 1916. 



1) Morner, ' Zeits. f. phy.giol. Chem. ,, 1902. t. 37, p. 86. 



