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posizione Ji VQ tale die l'angolo MQK sia retto; allora 

 hi perpendicolare condotta per C a QR risulta parallela 

 a PQ , e quindi la proiezione del contorno dell'ombra 

 propria di S sarà una linea a rami infiniti, avente per 

 assinfoto la detta posizione della PQ 



Il Soc. Cav. Govi presenta e legge la seguente Nola 

 del sig. Prof. Adolfo Lieben. 



«VE<Ii' IODURO DI BENZILE. 



Ho dimostrato alcun tempo fa (1), che i cloruri organici 

 subiscono per l'azione dell'acido iodidrico una doppia de- 

 composizione , in virtù della quale si formano gli ioduri 

 corrispondenti e dell'acido cloridrico. Fanno eccezione a 

 questa regola i prodotti clorurati di sostituzione del ben- 

 zolo , i quali vengono intaccati dall'acido iodidrico solo 

 a temperatura relativamente elevata , e probabilmente 

 per questa causa forniscono idruri invece di ioduri. In 

 conseguenza poteva prevedersi, che i due toluoli clorurati 

 isomerici, che si conoscono, darebbero sotto l'azione del- 

 l'acido iodidrico risultati essenzialmente differenti. L'uno 

 di essi C^H*C1.CH', che si potrebbe chiamare benzole 

 meiiloclorurato, dovrebbe comportarsi come i benzoli clo- 

 rurati, l'altro il cloruro di, benzile C^H^CH^Cl dovrebbe 

 invece mostrar una certa analogia coi cloruri della serie 

 C" H'^'^+'Cl. L'esperienza è venuta a confermare la mia 

 previsione. 



lìhenzole metiloclorurato, C^H^'CLCH^ (toluolo clorurato), 

 preparato per l'azione del cloro sul toluolo in presenza 



il) Sitzungsberichted. K. Akademie d. ff^issenschaften zu IFien , LVIII. 



