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 dell'iodo, fa chiuso in tubi di vetro insieme a 5 p. di 

 acido iodidrico a 1,96 e poi riscaldato per 32 ore ad una 

 temperatura vicina a 140". Nell'aprire i tubi scappò un 

 po' di gaz (probabilmente idrogeno), e potei costatare 

 essere formato lo strato superiore da benzole metiloclo- 

 rurato perfettamente inalterato. Lo strato inferiore , cioè 

 quello dell'acido iodidrico , conteneva bensì un po' d' lodo 

 libero (da un principio di scomposizione dell'acido iodi- 

 drico) , ma non conteneva traccia di acido cloridrico. 



Da ciò si vede che la sostanza esaminata si comporta 

 esattamente nello stesso modo come l'ho osservalo prima 

 per il benzole clorurato. Mi parve inutile di studiare 

 l'azione dell'acido iodidrico a temperatura più elevata, 

 essendo evidente che potrebbe nascere da tal azione solo 

 del toluole ma non mai un ioduro. 



L'azione dell'acido iodidrico sul cloruro di benzile in 

 eguali condizioni dà risultati affatto differenti. Una parte 

 di cloruro di benzile, preparato secondo Lauth e Grimaux 

 per l'azione del cloro sul toluole bollente , fu rinchiusa 

 in tubi di vetro con 5 p. d'acido iodidrico a 1,96 e scal- 

 dato a 120-140° per 8 '|^ ore. Già dopo poche ore i due 

 strati liquidi sovrapposti erano tanto intensamente colo- 

 rati, che non si poterono più distinguere. Aperti i tubi 

 separati i due strati, si potè costatare nello strato in- 

 feriore la presenza deWacido cloridrico in quantità notevole 

 oltre all'acido iodidrico e all'iodo libero. Lo strato supe- 

 riore fu scolorato per mezzo di acqua alcalina , lavato con 

 acqua , disseccato con cloruro di calcio e sottoposto a 

 distillazione frazionata. 



Si notò in occasione delle lavature che esso era più 

 leggiero dell'acqua, mentre il cloruro di benzile è più 

 pesante. 11 punto d'ebollizione del liquido si mantenne 



