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qualche tempo Ira 111" e 120'^, si innalzò poi rapidamente 

 a 280° ed al di là di 300°, lasciando ancora un residuo 

 giallastro un po' viscoso, ma non decomposto. La frazione 

 più volatile era evidentemente del loluole. Oltre di esso ot- 

 tengonsi soltanto prodotti bollenti al di là di 280", che non si 

 solidificano nemmeno in un miscuglio frigorifico , che si 

 sciolgono nell'alcoole e ne vengono precipitati dall'acqua, 

 ed inoltre si distinguono per una bella fluorescenza. 



Nelle condizioni suindicate dell'esperienza il cloruro di 

 benzile viene, a quanto pare, completamente scomposto 

 dall'acido iodidrico. Esso si comporta dunque in modo 

 affatto differente dal suo isomero, il benzole metiloclorurato. 



Or per quanto nell'esperienza descritta non si fosse ot- 

 tenuta traccia d'ioduro di benzile, pure, considerando i 

 risultati prima ottenuti coll'azione dell'acido iodidrico sui 

 cloruri dei radicali alcoolici, non mi parve probabile una 

 trasformazione diretta del cloruro di benzile in idruro. 

 Anzi presunsi, che l'ioduro di benzile si formasse da 

 prodotto intermedio e che subisse alla temperatura del- 

 l'esperienza una ulteriore trasformazione ; sperai quindi 

 ottenere l'ioduro conducendo l'esperienza a temperatura 

 più bassa. Diffatto ben tosto l'esperienza mi mostrò esser 

 facilissimo preparare l'ioduro di benzile. Basta mettere in 

 digestione per qualche tempo il cloruro di benzile con 

 acido iodidrico a temperatura ordinaria ed agitare il 

 miscuglio spesse volte. Abbandonando per tre settimane 

 alla temperatura ordinaria un miscuglio di 1 p. di clo- 

 ruro di benzile con 5 p. d'acido iodidrico a 1,96 in una 

 boccia a turacciolo smerigliato , che fu conservata al buio 

 e spesso agitata, ottenni la quantità teorica di ioduro di 

 benzile , mentre era sparito completamente il cloruro e 

 che non si potè riconoscere la presenza di altro prodotto. 



