nico _Miest 
DE 
ALCUNI DERIVATI DEI DIETILCHETONE 189 
cianacetamide lavandola rapidamente sul filtro con poca acqua, 
trattai il filtrato con acido cloridrico a 1.06. Il precipitato rac- 
colto per filtrazione alla pompa, lavato e compresso sotto il 
torchio, pesava gr. 7.2 mentre se ne sarebbero dovuti teorica- 
mente ottenere gr. 31. 
Questo minor reddito va attribuito alla grande quantità di 
cianacetamide che si forma nella reazione e che cristallizza. Il 
prodotto, cristallizzato due volte dall'acqua bollente, polverizzato 
e seccato su H°SO* e a 100° sino a peso costante, diede all’ana- 
lisi i seguenti risultati: 
I. Gr. 0.11 di sostanza diedero 18.7 cm? di N a 11° e 739 mm. 
II. Gr. 0.117 fornirono gr. 0.2595 di CO? e gr. 0,0635 di H°0. 
Da cui: 
I II Calcolato per C4'H!8N?0? 
== 60.48 —— 60.27 
H=- 6.03 n 5.93 
Ne 19.57 19.19 
La Yr-dietil-BB'-dician-aa'diossipiridina cristallizza in lamine 
sottili, leggiere, splendenti, incolore, fusibili a 200° in un liquido 
incoloro. Pochissimo solubile in acqua fredda, discretamente in 
acqua bollente: (1:75); insolubile a freddo in alcool di diverse 
concentrazioni, solubilissima invece a caldo anche in alcool 20 °/o, 
insolubile in etere etilico e in benzene. 
Altre esperienze dirette a ottenere una maggiore quantità 
di prodotto, sia scaldando il miscuglio a b. m. a 50°, sia im- 
piegando ammoniaca acquosa e agitando con turbina Rabe, die- 
dero risultati ancora meno soddisfacenti producendosi quantità 
sempre più grandi di cianacetamide. 
La ry-dietil-BB'dician-aa'diossipiridina allo stato di sale am- 
monico si è formata secondo l'equazione: 
C?H5 C*H5 C?2BR5 CH? 
du A NieA 
co o 
PA 
CN.HHC CHH. CN CN.HC/" \CH.CN 
—=20*H'0H+H?0+ | | 
O*H"00C CO0C*H" OCN} 1»/00 
dor 
2NH* N—NH' 
