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stalli di grosse dimensioni, che lavati e ricristallizzati dall’acido 
acetico non dànno più la reazione del bromo. Ottenni una di- 
screta quantità di questi cristalli evaporando a b. m. le acque 
madri della preparazione del composto bromurato. Il metodo 
migliore di operare è quello di sciogliere il derivato bromurato 
in acido acetico al 50 9/o. 
All’analisi diede: 
I. Gr. 0.0797 di sostanza secca fornirono cm? 14.2 di N a 19° 
e 729 mm. 
II. Gr. 0.1447 di sostanza secca diedero gr. 0.3226 di CO? e 
gr. 0.0702 di H°O. 
Da cui: 
I II calcolato per C'1H!!N30? 
G= 60.80 _ — 60.82 
Wa 5.38 _— 5.06 
Nes —_— 19.5 19.35 
Si forma nel modo seguente: 
C*H® (35° C*H°: C*B5 
NE Ae 
ZEN rp: 
ON.BrC/ XNCBr.CN CN .C/4 2XC.CN 
(8° B] pra ii 
a a | | 
OCN /C00 OC\ /00 
Met 
NH NH 
Si può considerare come l’imide dell'acido dietil-diciantrime- 
tilenico : 
C'E CH 
di (ef 
C 
3 
0 
CN. 1 NC. CN 
| 
COOH COOH 
L’imide 3.3dietil-1.2diciantrimetilendicarbonica cristallizza dal- 
l’acido acetico al 50 °/, in cristalli grossi, fusibili a 202° in un 
liquido colorato in bruno. 
