358 ANTONIO CESARIS-DEMEL 
tati dipenda da una errata interpretazione di alcune di queste 
forme descritte, e questo dico solo come semplice ipotesi, perchè 
queste mie osservazioni non si riferiscono per ora a stati pato- 
logici, come erano quelli nei quali furono riscontrate. Ad ogni 
modo ho osservato come alle volte il nucleo rotondeggiante di 
linfociti (quando il sottile alone di protoplasma non sia più di- 
scernibile) o forme parassitarie di saprofiti accidentalmente ca- 
pitati nella miscela colorante, possono tingersi in bleu in modo 
assolutamente identico, ad es., ad alcune delle figure riportate 
dal Poggi (1) (fig. 24-25 della Tavola). 
Ad ogni modo alcune (fig. 16) di queste forme diffusamente 
colorate in bleu io le ho trovate anche in alcuni dei miei co- 
nigli (in altri, senza una ragione palese, mancavano) e talora 
presentavano anche o granuli periferici più intensamente colo- 
rati, o filamenti ad ammassi centrali, ecc. ecc. (fig. 17, 18, 19, 20). 
Nelle prime osservazioni di Foà e Cesaris Demel (2) fatte 
col rosso neutrale non sono descritte queste forme diffusamente 
colorate. 
Riprendendo questo studio e messo sull’avviso dell’esistenza 
di queste forme, ho potuto convincermi che sono dimostrabili 
anche col rosso neutrale. 
Il non averle noi osservate in passato, molto probabilmente 
dipende dai due metodi di colorazione allora adoperati. 
Nel primo, adoperando la sostanza colorante in polvere di- 
rettamente mescolata colla goccia di sangue, sì ottenevano, è 
vero, dei preparati molto dimostrativi, ma erano irregolarmente 
colorati, e si avevano dei campi più scuri dove tutti i globuli 
rossi avevano assunta una tinta di rame, alternati con campi 
più chiari, dove i globuli rossi erano giallo-chiari, senza che ai 
globuli rossi diffusamente più colorati si potesse dare una diversa 
interpretazione che non fosse quella di una sovrapposizione in 
massa del colore. Nel secondo, perchè si adoperava una solu- 
zione troppo debole di rosso neutrale (eppure necessaria per 
l’uso al quale era destinata di contare i globuli a granuli tin- 
gibili coll’apparecchio di Thoma Zeiss) che impediva o rendeva 
troppo lenta questa reazione. 
(1) Fig. I, II, III lettera e. 
(2) Loc. cit. 
