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lori, che raccolti si lavano un poco; il liquido acido si esaurisce 
con etere per togliere il prodotto rimasto sciolto. L'acido grezzo 
fu ricristallizzato dall’etere. Se ne ottiene circa 80 °/, della quan- 
tità teorica. Si ha così un acido non azotato, in bei cristalli 
prismatici, incolori, brillanti, solubili in acqua, alcol ed etere; 
volatile senza lasciar residuo carbonoso. Fonde a 103°-104°, 
I. Gr. 0.1384 diedero 0.2576 di CO? e 0.0906 di H°O. 
II. Gr. 0.1282 diedero C0° = 0.2366 e 0.0836 di H°O, 
Da cui: 
trovato calcolato per C°H!°0* 
I II 
pe 52.66 52.97 52.50 
H-= 7.94 7.58 1.9 
Gr. 0.1043 di acido sciolti in acqua richiesero, in presenza 
di fenolftaleina, 13.1 cm° di soluzione Î di idrato sodico, cioè 
50.23% di NaOH: per la formola C°'H"(COOH)* si calcola 
50.09, di NaOH. Anche questo saggio dimostra che il mio acido 
era purissimo. 
Si è formato nel modo seguente: 
CH° CH? CE* 0° 
Sa Du 
G C 
pri da 74; da 
CNHC CHON 3 H?C CRE 
| | + 6H°0= | | + 2C0*+ 3NH? 
CO. CO COOH COOH 
4 
NH 
Questo è, senza dubbio, il metodo migliore per preparare 
l’acido 88 dimetilglutarico. 
Da 10 gr. di PRdimetildicianglutarimide si possono avere 
in poche ore circa 6-7 gr. di acido 88 dimetilglutarico purissimo. 
Sino ad ora il metodo migliore di preparazione era quello 
di Vorlinder e Kohlmann, cioè ossidazione della dimetildiidro- 
resorcina con ipobromito sodico. 
Riguardo il punto di fusione, Vorlinder e Kohlmann danno 
100°. Io ho trovato 108°-104° e credo che questo sia il più 
