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ACIDI Bf DIALCHILGLUTARICI E BALCHILYCIANVINILACETICI 447 
esatto e che corrisponda all’acido purissimo quale forse non fu 
mai ottenuto da nessuno prima d'ora. Auwers (1) ha ottenuto 
quest’acido saponificando l’etere tricarbonico che si ha alla sua 
volta dall’etere dimetilacrilico con etere malonico e potassio; 
l’acido fondeva 97°-99° e per averlo puro, fusibile a 100°-1019, 
l’autore dice che ha dovuto saponificare molto etere tricarbo- 
nico, poi cristallizzare l’acido dimetilglutarico 15 volte dal ben- 
zene. Col mio metodo invece basta una cristallizzazione dal- 
l’etere, od al più due, per averlo purissimo. 
2. AcIpo BR METILETILELUTARICO: 
CH? C*H° 
UA 
C 
IS) 
HO.CO.H°C CH. C0.0H 
Gr. 5 di metiletildicianglutarimide in polvere fina sono me- 
scolati con 70 cm? di acido solforico al 60°, poi si scalda in 
apparecchio a ricadere. Alla ebollizione si nota una viva effer- 
vescenza con sviluppo di molto CO? e dopo circa 3 ore la rea- 
zione è completa. Dopo raffreddamento si ha una massa cristal- 
lina che, dopo diluito un poco il liquido, si raccoglie e si lava; 
dal liquido acido con etere si estrae il prodotto rimasto sciolto. 
Ricristallizzato il nuovo acido dall'acqua si ha in begli aghi. 
Gr. 0.1366 di sostanza secca nel vuoto sull’acido solforico, 
fornirono 0.2754 di CO? e 0.0988 di H°O. 
Da cui: 
trovato calcolato per C*H!*0* 
pasti 550 55.17 
ae 8.08 8.10 
L’acido BRmetiletilglutarico cristallizza dall'acqua, in aghi 
anidri, incolori, solubili nell'acqua fredda e più nella calda, so- 
lubili in alcol ed etere. Fonde a 87° e bolle quasi inalterato 
verso 260° sotto 740 mm. di pressione. Neutralizzato con am- 
(1) “ Ber. ,, XXVIII, p. 1182. 
