452 ICILIO GUARESCHI 
Dalle esperienze fatte risulta dunque che gli acidi 88 dial- 
chilglutarici neutralizzati con ammoniaca o con idrato di ma- 
gnesio non si secompongono e non danno idrocarburo. Esperienze 
ulteriori dimostreranno se gli acidi aa bicianglutarici danno idro- 
carburi o se è proprio necessario che la catena sia chiusa. Re- 
sterà poi a vedersi se altri gruppi elettronegativi simili al 
cianogeno come Cl. C°H°, ecc. aa bisostituiti negli acidi 8 dial- 
chilglutarici producano la reazione da me indicata. 
In un’altra nota descriverò gli acidi metilessil e metilno- 
nilglutarico, etilpropil e dipropilglutarico, ecc. 
Il 
Acidi falchilycianvinilacetici. 
Per l’azione delle aldeidi sull’etere cianacetico in presenza 
di ammoniaca o delle amine e per l’azione degli eteri Rcheto- 
nici sull’etere cianacetico, nelle stesse condizioni, io ho, già da 
tempo, ottenuto i composti seguenti, non saturi: 
n (1) R (II) 
| 
Cc C 
DIRE PS 
RHC GaiCN sa di CN 
| | e 
COCO GOSTCO 
Noi 
NH NH 
I derivati (II) si ottengono anche per decomposizione delle 
BB dialchilao dicianglutarimidi. o 
Tutti questi composti corrispondono ad acidi Ralchilgluta- 
conici e contengono: i primi (I), un gruppo cianico terziario C.CN, 
| 
A 
ed i secondi (II) uno secondario CN.HC ed uno terziario; era 
| 
quindi naturale che io tentassi di trasformare questi composti, (1) 
e (II), nei corrispondenti acidi glutaconici; ma non sono ancora 
riuscito ad ottenere questi acidi 
si 
HOCO.R.HC CH.COOH 
