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il quale resiste all’azione dell’acido cloridrico fumante, a 170°, 
alla potassa alcolica ed all’acido solforico; per saponificarlo bi- 
sogna scaldarlo a 200°-210°, in soluzione acetica, per un giorno, 
con acido cloridrico fumante. Le ricerche di Cain (1895), di 
V. Meyer (1895) e di altri hanno dimostrato che molti nitrili 
aromatici si idrolizzano assai difficilmente; Sudborough (1895) 
ha dovuto riscaldare certi nitrili a 120°-130° con 30 volte il 
loro peso di acido solforico a 90 °/o. 
Questa osservazione potrà trovare utile applicazione per 
spiegare l’isomeria osservata in composti che possono contenere 
CNHC oppure C.CN. 
Si noterà che molte volte il gruppo cianico secondario CHCN 
è assai resistente all’idrolisi in composti a catena chiusa, ma 
senza ossigeno, come nel caso del nitrile ciclogeranico, ed anche 
in composti a catena aperta, come il geranionitrile: 
CES tel 
cHs,)0= CH. CH°— CH ida i TR 
CH? 
Ciò spiega, almeno in parte, la formazione di questi miei 
composti acidi in presenza di acido solforico. 
Torino. R. Università. Istituto di Chimica farmaceutica 
e tossicologica. Febbraio 1901. 
