GIACOMO PONZIO — AZIONE DELL'ACIDO NITRICO, ECC. 721 
Azione dell’acido nitrico 
sui composti alifatici contenenti il gruppo CH(0H). 
Nota del Dott. GIACOMO PONZIO. 
I. — Azione dell’acido nitrico sugli alcooli secondarî 
OH, CHO CH, Pr 
Chancel, dopo aver dimostrato in un suo lavoro (1) che per 
azione dell’acido nitrico sui chetoni CH; .CO.CH,.R risultano 
dinitroidrocarburi R.CH(N30,), dice che la stessa reazione può 
servire a caratterizzare gli alcooli secondarì CH; .CHOH.CH,.R 
quando però essi vengano prima trasformati, mediante una mo- 
derata ossidazione con miscela cromica, nei corrispondenti chetoni. 
Il Richter nel suo Trattato di Chimica organica (2) genera- 
lizzando forse troppo queste parole di Chancel, riferisce fra i 
metodi di formazione dei dinitroidrocarburi anche l’azione diretta 
dell’acido nitrico sugli alcooli secondarîi, ma senza alcuna cita- 
zione di luogo di pubblicazione o di autore. L'esempio portato 
dal Richter, cioè la formazione del dinitropropano dal dietil- 
carbinolo: 
(C.H;)s.CHOH + CH3.CHs.CH(N0,), 
è però completamente erroneo, poichè, come dimostrerò in questo 
stesso lavoro, dal dietilcarbinol si ottiene invece dinitroetano 
CH; . CH(NO;), (3). 
(1) “ Comptes Rendus ,, 94, 399 (1882). 
(2) V. v. Ricurer, Chemie der Kohlenstoffverbindungen, 6. Aufl., I, p. 174. 
(8) Nella stessa pagina è anche riportata la formazione del dinitropro- 
pano dal dietilchetone: 
(C.Hx)aC0 [ret CH; . CHa . CH(N03) 
ma evidentemente in questo caso l’autore dev'essere incorso in una svista, 
poichè a pag. 233 dello stesso trattato è detto invece che si forma dini- 
troetano : 
(cH;,c0 ENO: cH,. CH(NO,), 
come avviene realmente. 
