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accertarmi se facendo agire l’acido nitrico sugli alcooli cheto- 
nici R.CO.CHOH.R (detti anche a-chetoli o benzoini alifatici) 
non si riuscisse finalmente a trovare un metodo per la prepa- 
razione degli a-dichetoni simmetrici della serie grassa. E le mie 
esperienze furon coronate da buon esito poichè potei in tal modo 
ottenere dal propioino CH; .CO .CHOH . C.Hs, dal butiroino 
C3H,.C0.CHOH.03H,, dall’isobutiroino (CHg), CH.CO.CHOH. 
CH (CH;)., e dall’isovaleroino (CHs), CH .CH,.CO.CHOH.CH,. 
CH (CH3). i veri dipropionile CH; .CO.CO.C,H;, dibutirile 
C3H,.C0.C0.03H,, diisobutirile (CH), CH.C0.CO.CH (CH3)., 
e diisovalerile (CH3), CH .CH,.CO.CO.CH,.CH (CH3),, i quali, 
come gli a-dichetoni asimmetrici, sono liquidi gialli, più leggieri 
dell’acqua, facilmente volatili col vapore e capaci di bollire 
inalterati alla pressione ordinaria trasformandosi in un vapore 
giallo di odore caratteristico analogo a quello del diacetile. 
Questi dichetoni, che mi riservo di descrivere assieme ai 
Joro derivati in una prossima pubblicazione, li ho sempre isolati 
e caratterizzati allo stato di diossime, le quali (a differenza 
delle diossime degli a-dichetoni asimmetrici, che per uno strano 
caso si fondono tutte verso 170°) hanno punti di fusione fra di 
loro abbastanza distanti. 
Dipropionile 
CH; .CH,.CO.CO.CH,.CH;. 
Per preparare questo dichetone conviene partire dal cloruro 
di propionile, trasformarlo dapprima, mediante il sodio in solu- 
zione eterea, in dipropionato di dietilacetilenglicole e poi me- 
diante idrato potassico in propioino; però invece di fare la sa- 
ponificazione con potassa alcoolica, come Anderlini (1), è meglio 
seguire il consiglio di Basse e Klinger (2) e impiegare una 
soluzione acquosa di idrato potassico. 
Il propioino CHz.CH,.C0.CHOH.CH,. cH, così ottenuto si 
tratta con acido nitrico commerciale (4 = 1,37) secondo il pro- 
cedimento usato da Fileti e Ponzio (3) per trasformare i chetoni 
in a-dichetoni, e dal prodotto della reazione, separato dalle acque 
(1) © Gazz. Chim. It. ,, 25, II, 46 (1895). 
(2) “ Berichte ,, 31, 1217 (1898). 
(3) “ Gazz. Chim. It. ,, 25, I, 287 (1895). 
