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CH,.CO.CHOH.CH;.CH,.CH,; così ottenuto, con acido nitrico 
commerciale. 
Il -prodotto della reazione contiene oltre al dibutirile CH3. 
CH..CH,.C0.C0.CH,.CH,.CHz anche una piccola quantità. di 
dinitropropano CH3.CH,.CH(N,0,) formatosi per una reazione 
secondaria; perciò, dopo separazione delle acque nitriche e distil- 
lazione in corrente di vapore, conviene trattare il distillato con 
carbonato potassico, dove il solo dinitroidrocarburo si scioglie con 
colorazione gialla. Per isolare quest’ultimo dalla soluzione alca- 
lina la si acidifica cautamente con acido cloridrico diluito, si 
estrae con etere e si tratta la soluzione eterea umida con idrato 
potassico in polvere, per il che si separano quasi subito lami- 
nette gialle che, dopo due cristallizzazioni dall'alcool, sottoposte 
all'analisi dànno numeri concordanti colla formola del dinitro- 
propanpotassio. 
Gr. 0,3712 di sostanza fornirono gr. 0,1870 di solfato po- 
tassico. 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per C3H;KN30, 
Potassio 22,58 22,67 
Il dibutirile rimasto indisciolto allo stato di olio giallo si 
trasforma senz’altro in diossima trattandolo prima con cloridrato 
di idrossilamina e carbonato sodico e dopo riposo con altro clori- 
drato di idrossilamina e idrato sodico; ciò per i motivi esposti 
a proposito del dipropionile. 
La diossima del dibutirile CH3z.CH,.CH,.C(NOH).C(NOH). 
CH,.CHs.CH3 precipitata dalla sua soluzione alcalina con acido 
cloridrico diluito,e cristallizzata dalla benzina, si presenta in 
lunghi e fini aghi splendenti fusibili a 175° ed è abbastanza so- 
lubile a caldo e pochissimo a freddo in benzina e in cloroformio, 
solubile sia a freddo che a caldo nell’etere e nell’alcool, inso- 
lubile nell'acqua e negli eteri di petrolio. 
I. Gr. 0,1938 di sostanza fornirono gr. 0,3951 di anidride 
carbonica e gr. 0,1666 di acqua. 
II. Gr. 0,1458 di sostanza fornirono cc. 20,6 di azoto 
(Ho = 735,6, t= 12°) ossia gr. 0,023765. 
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