AZIONE DELL'ACIDO NITRICO SUI COMPOSTI ALIFATICI, ECC. 731 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per 
I II CsHigNa0a 
Carbonio 55,60 — 55,81 
Idrogeno 9,55 — 9,30 
Azoto — 16,35 16,27 
Un'altra porzione di dichetone fu scaldata con un eccesso 
di fenilidrazina a 150° per varie ore in bagno d’olio; il prodotto 
della reazione, versato in acido acetico diluito fornì una sostanza 
solida, gialla che cristallizzata dall’alcool si presentò in prismi 
leggermente giallognoli, fusibili a 137°, e che all’analisi diedero 
numeri concordanti colla formola del dibutirilosazone CH;.CH.. 
CH; . C(N:HC;Hg) . CIN:HC;Hs) . CH, . CH, . CH; già descritto da 
Basse e Klinger (1). 
Gr. 0,1995 di sostanza fornirono ce. 29,3 di azoto (Ho = 751,7, 
t= 15°), ossia gr. 0,034134. 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per CaHagN; 
Azoto Lug" i 17,42 
Diisobutirile 
(CH;);CH.CO.CO.CH(CH;),. 
Questo dichetone si forma facendo agire l’acido nitrico com- 
merciale sull’isobutiroino (CH3).CH .CO.CHOH.CH(CH;), prepa- 
rato saponificando con idrato potassico il diisobutirato di diiso- 
propilacetilenglicole, che a sua volta si ottiene facendo agire il 
sodio sul cloruro di isobutirile. 
La diossima del diisobutirile (CH3).CH .C(NOH).. C(NOH). 
CH(CHs): preparata in modo identico alle precedenti e cristalliz- 
zata dalla benzina, si presenta in aghi bianchi fusibili a 163°-164° 
con sublimazione ed è abbastanza solubile a caldo e poco a 
freddo in alcool ed etere, insolubile negli eteri di petrolio e 
nell’acqua. 
I. Gr. 0,2292 di sostanza fornirono gr. 0,4679 di anidride 
carbonica e gr. 0,1968 di acqua. 
(1) “ Berichte ,, 37, 1219 (1898). 
