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ventato incoloro, si estrae con etere ripetute volte. Questo si 
secca su solfato sodico anidro, si distilla a bagno maria per 
la maggior parte, e poi si elimina completamente con una cor- 
rente d’aria secca. Si ottiene così come residuo l’acido nitrolico 
quasi puro. 
La formazione degli acidi nitrolici dagli a-isonitrosoacidi 
per azione del tetrossido d’azoto: 
> 
R. C(NOH).COo.H R.CHN0; 
è dovuta evidentemente alla trasformazione del gruppo isoni- 
troso NOH nel gruppo N50, ed alla successiva rottura del le- 
game fra due atomi di carbonio; fatto molto notevole, che io 
però ho già osservato in un altro caso e precisamente per l’amil- 
chetopseudonitrolo (1) CH;. CO . C(N,0;) . CH,. CH; che ottenni 
dall’isonitrosometilpropilchetone per mezzo del tetrossido d’azoto 
e che per azione degli alcali dà acido propilnitrolico C3H;. CHN0;. 
Che il tetrossido d’azoto possa facilmente provocare la rot- 
tura di una catena aperta di atomi di carbonio risulta poi anche 
da altri miei lavori sugli isonitrosochetoni (2), i quali per azione 
del tetrossido d’azoto si trasformano prima negli acilderivati dei 
cosidetti dinitroidrocarburi primarî e poi, per idrolisi, in questi 
ultimi ed in acidi grassi: 
R.C0 R.C0 ah R. COOH 
N 204 
inte» zo 
R'.C(NOH) R'.C(N30,) R'.CHN,0, 
Anzi la reazione è generale ed io l'ho applicata con sue- 
cesso alla preparazione di dinitroidrocarburi (p. es. del fenildi- 
nitrometano CH; . CHN30,) i quali non si potevano ottenere coi 
metodi soliti. 
E probabile che anche nel caso degli a-isonitrosoacidi si 
formino prima, per azione del tetrossido d'azoto, dei composti 
(1) Gazz. Chim., 29, I, 358 (1899). 
(2) Gazz. Chim., 27, I, 271 (1897) e 37, II, 183 (1901). 
