SU UN NUOVO METODO DI PREPARAZIONE DEGLI ACIDI NITROLICI 203 
intermedì R.C(N0;). COOH i quali poi per idrolisi dànno gli 
acidi nitrolici ed acido carbonico: 
R.C(NOH) ..;. R.0(N,03) ,,, | R.CHN:0; 
stai | PRE 
COOH © C00H ” Hy00, 
H,0-F00, 
ma su questo argomento mi riservo di ritornare quanto prima; 
come pure mi riservo di studiare l’azione del tetrossido d’azoto 
sui B- e vY-isonitrosoacidi della serie grassa. 
Acido metilnitrolico — CHy. N03. — Si forma facendo agire, 
nel modo sopra descritto, il tetrossido d’azoto sull’acido isoni- 
trosoacetico CH(NOH).CO;H, ottenuto dall’acido bicloroacetico 
ed idrossilamina secondo le indicazioni di Hantzsch (1). Cessato 
lo svolgimento gassoso bisogna, in questo caso, aver cura di 
fare i successivi trattamenti con idrato sodico e con acido solfo- 
rico sempre raffreddando bene con ghiaccio, a causa della poca 
stabilità del prodotto, ed allora si ha un rendimento quasi teorico. 
L’acido metilnitrolico si può avere in lunghi aghi appiat- 
titi aggiungendo alla sua soluzione eterea una quantità suffi- 
ciente di eteri di petrolio bollenti fra 50° e 80°, e si fonde a 
68° con decomposizione. Tscherniak (2) aveva dato come punto 
di fusione 64°, però riferendosi al prodotto ottenuto dalla solu- 
zione eterea per svaporamento del solvente e non purificato 
colla cristallizzazione. 
Acido etilnitrolico — CHy .CHN0;. — Fu ottenuto facendo 
agire il tetrossido d’azoto sull’ acido isonitrosopropionico CH;. 
C(NOH) .COOH, il quale si prepara facilmente trattando l’acido 
piruvico con cloridrato di idrossilamina e carbonato sodico, se- 
condo le indicazioni di V. Meyer e Janny (3). Da 10 gr. di ossima 
(1) Annalen, 289, 294 (1896). 
(2) Annalen, 180, 168 (1875). 
(3) Berichte, 15, 1527 (1882). 
