204 GIACOMO PONZIO 
si ebbero gr. 8,1 di acido nitrolico (80 °/ del teorico) il quale, 
dopo cristallizzazione dagli eteri di petrolio bollenti fra 50° e 80°, 
si presenta in splendidi aghi, lunghi parecchi centimetri, di sa- 
pore dolce e fusibili a 87-88° con decomposizione (1). 
Gr. 0,1170 di sostanza fornirono cc. 26 di azoto (Ho= 749,11, 
t = 8°), ossia gr. 0,031146. 
Cioè su cento parti: 
Trovato Calcolato per C3H,N303 
Azoto 26,72 26,92 
Che si tratti realmente di acido etilnitrolico l’ho confermato 
trasformandolo nel suo denzodderivato: 
/N03 
CHa. CS N0CH0 
il quale cristallizzato dal toluene, come consiglia V. Meyer (2), 
o meglio dall’alcool (dove è poco solubile a caldo e pochissimo 
a freddo) si presenta in larghe lamine fusibili a 131°. 
Gr. 0,1509 di sostanza fornirono cc. 17,5 di azoto (H==739,04, 
t = 8°), ossia gr. 0,020602. 
Cioè su cento parti : 
Trovato Calcolato per CsHyN30, 
Azoto 13,67 13,47 
Acido propilnitrolico — CHsz . CH, . CHN0:.— Fu ottenuto 
per azione del tetrossido d’azoto sull’acido a-isonitrosobutirico 
CH; . CH,. C(NOH).C00H, preparato facendo agire l’idrossila- 
mina sull’acido a-monobromobutirico CHz.CH,.CHBr.COO0H se- 
condo le indicazioni di Hantzsch e Wild (3). Da 10 gr. di ossima 
si ebbero gr. 5 di acido propilnitrolico, il quale cristallizzato 
dagli eteri di petrolio bollenti fra 50° e 80° si presenta in aghi 
splendenti fusibili a 66° con decomposizione. Questo punto di 
(1) Il punto di fusione da me trovato per l’acido etilnitrolico, concorda 
coi dati di Nef (Annalen, 280, 283 (1899)) e non con quelli di V. Meyer 
(Annalen, 175, 98 (1875)) il quale aveva trovato 81-82°. 
(2) Berichte, 27, 1600 (1894). 
(3) Annalen, 289, 297 (1896). 
