SU UN NUOVO METODO DI PREPARAZIONE DEGLI ACIDI NITROLICI 205 
fusione è superiore di 6° a quello dato da V. Meyer (1), ma è 
lo stesso di quello da me trovato per l’acido propilnitrolico ot- 
tenuto dall’amilchetopseudonitrolo (2). 
Gr. 0,1263 di sostanza fornirono cc. 25,2 di azoto (Ho= 752,5, 
t = 12°), ossia gr. 0,029795. 
Cioè su cento parti : 
Trovato Calcolato per C3HjN30; 
Azoto 23,60 8 
Il denzoilderivato dell'acido propinitrolico: 
ZN0, 
CH; . CHy b Ù NNO hi C,H50 
non è ancora descritto nella letteratura chimica: io l'ho otte- 
nuto col metodo di Schotte e Baumann sciogliendo gr. 1,8 di 
acido propilnitrolico in gr. 1,1 di idrato sodico (soluzione al 5 °/o) 
ed aggiungendo gr. 2,1 di cloruro di benzoile. Dopo breve agita- 
zione, il colore rosso-sangue della soluzione scompare e si separa 
una sostanza solida la quale, cristallizzata dall'alcool, sì presenta 
in larghe lamine leggermente giallognole e fusibili ad 85°. 
I. Gr. 0,2455 di sostanza fornirono gr. 0,4820 di anidride 
carbonica e gr. 0,1083 di acqua. 
II. Gr.0,1900 di sostanza fornirono ce. 20,4 di azoto(Ho=753,6, 
t= 10°), ossia gr. 0,024281. 
Cioè su cento parti: 
Trovato Calcolato per 
6 
I II CioHioNa0, 
Carbonio 53,96 _ 54,05 
Idrogeno 4,90 — 4,50 
Azoto -- 12,75 12,61 
Detto benzoilderivato è abbastanza solubile a caldo e poco 
a freddo nell’alcool e negli eteri di petrolio bollenti fra 80° e 
110°; è pochissimo solubile nell’etere, solubile invece nel clo- 
roformio. 
Torino, Istituto Chimico della R. Università. Gennaio 1903. 
(1) Annalen, 175, 114 (1875). 
(2) Gazz. Chim., :29, I, 358 (1899). 
