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LETTURE 
Condensazione delle aldeidi coll’etere cianacetico. 
Nota II del Socio ICILIO GUARESCHI. . 
In una mia nota presentata a questa Accademia nell’adu- | 
nanza 15 giugno 1902 ho dimostrato come si comportano le 
aldeidi coll’etere cianacetico in presenza di ammoniaca ed ho 
fatto vedere che l’idrogeno che si stacca in questa reazione, va 
a ridurre la cianacetamide monoalchilsostituita non satura che 
si forma prima, quale prodotto di 1 mol. di aldeide su una moe- 
lecola di etere cianacetico, per dare una cianacetamide monoal- 
chilsostituita satura. 
Ho generalizzato questa reazione a diverse aldeidi grasse 
ed ho ottenuto anche qui due serie di prodotti: sali ammonici 
di diciandiossipiridine: 
OnH®nti 
e cianacetamidi della forma: 
n[qT2n+t /C0N 
"H+, CH? . HCK CONE: 
Tutti composti questi stupendamente cristallizzati. 
I sali ammoniacali precedenti mi servono per ottenere gli 
acidi monoalchilcianvinilacetici di cui ho preparato già un gran 
numero e che descriverò in una prossima memoria. 
Ora descrivo i prodotti che ho ottenuto dalle aldeidi iso- 
butilica, propilica, isovalerianica ed enantilica o eptilica. 
