CONDENSAZIONE DELLE ALDEIDI COLL'ETERE CIANACETICO 293 
di fusione superiore a quello indicato da Henry. Già si osserva 
una differenza nel punto di fusione della cianacetamide, la quale 
quando è purissima fonde a 12057 124° e non a 118° come am- 
mette Henry ed altri. 
La metilcianacetamide o a cianpropionamide CH?. AC iui 
non fonde a 81°, come crede Henry, ma bensì a 100°, come 
lo dimostrano le determinazioni fatte nel mio laboratorio dal 
dott. Beccari. 
CON 
Così è della propilcianacetamide CH?.CH2, CH*?HC oto 
che ora descriverò, la quale fonde a 124°-124°5 e non a 118°, 
come indica il sig. Henry; ed è inoltre solubile nell’etere e nel 
cloroformio e non insolubile, come vorrebbe il sig. Henry. 
Le relazioni dunque fra la fusibilità delle amidi quale risul- 
tano dalla tabella data nel lavoro di Henry a pag. 699 (loc. cit.) 
dovranno essere modificate. 
II. 
Aldeide propilica ed etere cianacetico. 
Mescolando 6 gr. di aldeide propilica con 22.6 cm8 di etere 
cianacetico e 30 cm? di ammoniaca a 0,900 si ha reazione vi- 
vissima, il liquido diventa omogeneo e di colore giallognolo, e 
dopo pochi momenti tutta la massa è cristallizzata. Tratto il 
prodotto come ho indicato precedentemente ed ottengo un sale 
di ammonio insolubile nell’etere : 
CH°. CH* 
7° a 
già descritto e del quale mi occuperò per preparare l’acido cian- 
vinilacetico corrispondente, e la propilcianacetamide solubile nel- 
l’etere. Essendochè questa amide è molto solubile nell’acqua, 
così si ha specialmente, quando si concentrano le prime acque 
madri da cui fu separato il sale ammonico. 
