294 ICILIO GUARESCHI 
Gr. 0.1001 diedero 19.2 cm? di N a 14°.5 e 751 mm. 
Da cui: 
trovato calcolato per C°H!°N°0 
rr —__s—. —— ——., 
N % 22.22 22.27 
La propilcianacetamide CH*CH®CH?, HO PO NH? cristallizza 
dall’etere in larghe lamine brillanti, leggiere; è più solubile nel- 
l’acqua, nell’alcol e nel cloroformio. Volatilizza senza scom- 
porsi. Fonde a 124°-124°.5. 
Questa amide è descritta da Henry come fusibile a 118° 
ed insolubile nell’etere e nel cloroformio. 
TI: 
Aldeide isovalerianica ed etere cianacetico. 
Mescolando 17.2 gr. di (CH?)?CH . CH?CHO con 45 em8 di 
etere cianacetico e 6 cm? di ammoniaca a 0.900, si osserva una 
vivissima reazione con sviluppo di calore; la miscela si fa su- 
bito omogenea, limpida e gialla, e dopo pochi istanti il tutto si 
trasforma in una massa cristallina bianca, compatta. Dopo 24 ore 
aggiungo un poco di acqua, lascio a sè, raccolgo su filtro, lavo 
e asciugo bene il prodotto; questo, esaurito con etere, lascia un 
residuo del sale ammonico C!!H!°(NH4)N®0? e per evaporazione 
coll’etere si ha l’isoamilcianacetamide. 
Gli stessi prodotti ottengo facendo agire 1 mol. di isova- 
leraldeide su 2 mol. di cianacetamide, poi circa 2 mol. di am- 
moniaca in soluzione a 0.900. Si ha anche qui quasi subito una 
massa compatta, bianca, con sviluppo di calore. 
La reazione è la seguente: 
CH?. CH(CH?)° CH°CH(CH?) 
CHO Cc 
do 
CNH°C _CH°CN =H°0+ CNHC C.CN 
| abi 
sa 00 CO Co 
NH® NH? N.NH* 
e poi: 
(CH?°CH. CH= SRI + H?= (CH*fCH . CE? HOC Cona 
