300 ICILIO GUARESCHI — CONDENSAZIONE DELLE ALDEIDI, ECC. 
zione acquosa ha reazione neutra. Fonde a 137°.5 in liquido in- 
coloro che cristallizza facilmente. Sublima inalterata. 
Gr. 0.1874 di sostanza fornirono 0.4541 di CO? e 0.1714 
di H20. 
Da cui: 
trovato calcolato per C'°H!8N°0 
Gia= ini66110l0 65.93 
PE 10.23 9.90 
Non assorbe il bromo. 
Le cianacetamidi descritte in questa breve nota sono dunque 
le quattro seguenti: 
Punto di fusione 
Propilcianacetamide ‘CH'CHP CHI Hog ENTE 1240.124°,5 
<CONH 
Isobutilcianacetamide (CH3)°:CH.. CH? HCKCONE® 104°-104°5 
/0N 
Isoamilcianacetamide (CH*)°CH. CH?CH?. HCC GONE? 142°.5 
n. Eptilcianacetamide CH°(CH°)"CH?, RICK CONE? 137° 
Nessuna relazione si scorge fra questi dati sperimentali. 
Come, sino ad un certo punto, si poteva prevedere, la isobutil- 
cianacetamide (f. 104°-104°.5) ha un punto di fusione di circa 22° 
inferiore a quello della n. butilcianacetamide (f. 126°-126°.5) de- 
scritta nella precedente nota. 
In una terza nota descriverò i prodotti che ho già ottenuti 
dalle aldeidi: formica, acrilica, furfurolica e dal citrale. 
Torino, R. Università, Febbraio 1903. 
e 
