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deide, ma dà origine ad un composto del tutto differente per 
proprietà e composizione dalle diciandiossipiridine. 
Le ricerche eseguite allo scopo di chiarire la natura della 
reazione e del prodotto ottenuto mi condussero anzi ad uno 
studio sulle reazioni delle idramidi con l'etere cianacetico (1), 
che già pubblicai e che si collega perciò alla presente nota. 
Preparai l’etere a-cianpropionico col. metodo descritto da 
Henry (2), partendo dall’etere cianacetico: preparai cioè da prima 
il derivato monosodico dell’etere cianacetico sciogliendo un atomo 
di sodio in 10 mol. di alcol etilico e versando l’alcolato sodico 
a goccia a goccia nell’etere cianacetico (1 mol.); appena avve- 
nuta la reazione aggiunsi a piccole porzioni ioduro di metile in 
lieve eccesso (poco più di 1 mol.) e riscaldai la miscela su b. m. 
a ricadere per alcune ore (3 ore circa), fino a che la reazione 
alcalina fosse scomparsa. Scacciata allora. per distillazione la 
maggior parte dell’alcol, trattai la massa residua con acqua che 
disciolse il ioduro di sodio e separò il prodotto come olio gal- 
leggiante; questo venne separato, la soluzione acquosa venne a 
più riprese estratta con etere etilico, la. soluzione eterea eva- 
porata ed il residuo, oleoso fu riunito alla prima porzione di 
prodotto, seccato su cloruro di calcio fuso e rettificato con ri- 
petute distillazioni. L’etere a-cianpropionico puro bolle a 198°; 
il rendimento della preparazione condotta con ogni cura fu in 
media del 70-75 °/o. 
Come ho accennato, nello studiare la reazione fra l’etere 
a-cianpropionico e la benzaldeide in presenza di NH? acquosa 
usai lo stesso metodo e le stesse proporzioni tenute. dal profes- 
sore Guareschi per l’etere cianacetico; posì infatti a reagire una 
mol. di benzaldeide con due mol. di etere e poco più di due 
mol. di NH? in sol. acquosa concentrata, in vaso a tappo sme- 
rigliato e a piccole porzioni e cioè: gr. 5 di aldeide con gr. 13 
di etere e cc. 13 di ammoniaca acquosa a 0,914. Agitando di 
continuo la miscela, dopo due ore circa cominciò a separarsi un 
(1) Sulle idramidi e sulle loro reazioni con Vetere cianacetico, “ Atti della 
R. Ace. delle Scienze di Torino ,, 1902, Vol. XXXVII. 
(2) L. Henry, Sur. l’acide cyano-acétique, “ Compt. rend. ,; Vol. 104, 
pag. 1618 e seg., 1887. — P. Hexry,.‘ Bull. de. l’Ac. roy. de Belgique ,, 
1889, pag. 680 e seg. 
