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ottenute da parecchie preparazioni, e cristallizzandole dall’alcol 
bollente, ottenni il prodotto in polvere cristallina, sottile, mi- 
croscopica, pesante, fondente a 210° con decomposizione. L’ana- 
lisi elementare mi diede i seguenti risultati: 
I. Gr. 0,1126 di sostanza diedero cc. 14,2 N. a 8°,7 e 740 mm. 
II. Gr. 0,1174 Y s  gr.0,3176 CO? e gr. 0,0618 H20 
I II 
C% cita codaglg 
H ” "gna, 5,9 
N, 14,7 — 
La composizione di questa sostanza corrisponde quasi esat - 
tamente a quella del primo prodotto studiato; solo il C presenta 
una piccola deficienza, dovuta forse alla grande difficoltà di pu- 
rificare abbastanza il materiale di analisi. Tale concordanza 
di composizione farebbe pensare ad un isomero del composto 
C!8H!N80, ma, ripeto, il rendimento scarsissimo di tale prodotto 
secondario mi impedì di approfondire le ricerche in questo senso. 
Evaporando le acque madri delle singole preparazioni ot- 
tenni infine una massa cristallina, mista ad olio più o meno co- 
lorato; spremuta fra carta bibula la sostanza si presenta in 
lamelle bianche solubilissime nell’acqua e nell’ alcol, insolubili nel- 
l’etere etilico, che può servire a lavarla dalle tracce di olio mesco- 
lato; fonde greggia a circa 93-94°, ma ripetute cristallizzazioni 
dall’alcol diluito fanno salire mano mano il p. f., che infine di- 
viene costante a 105-106°. Dalle proprietà generali e dall’analisi 
potei identificare in tale prodotto l’amide a-cianpropionica pre- 
parata già da Henry (1): 
I. Gr. 0,1345 di sostanza diedero cc. 32,8 N a 10°,5 e 740 mm. 
II Gr. 0,1335 n s; gr. 0,2376 CO? e gr. 0,0737 H?0 
trovato calcolato per C*H°N?0 
- et. TP — 
I II 
UO RIa — 48,61 48,9 
Lee _ 6,18 6,1 
TCS 28,4 — i Mp1} 
(1) P. Hexrr, l. c., pag. 680 e seg. 
