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SULLA REAZIONE DELL'ETERE 0-CIANPROPIONICO, ECC. 553 
Un solo dato non trovai concordare con quelli di Henry, 
cioè il punto di fusione. Henry dà per l’amide a-cianpropionica 
il p. f. 85°; io l'ho trovato assai superiore e fisso a 105-106° 
solo dopo ripetute cristallizzazioni. Ho pure preparata l’amide 
dall’etere a-cianpropionico e dall’NH? acquosa direttamente, ed 
ottenni la sostanza con l’identico punto di fusione 105-106°; ad 
esso si perviene solo dopo diverse cristallizzazioni dell’alcol di- 
luito, e forse in ciò sta la ragione della discrepanza coi dati di 
Henry. 
I rapporti di combinazione della benzaldeide e dell’etere 
a-cianpropionico nel descritto composto C!8H! N30, i caratteri 
di questo posti a confronto col modo di reagire dell’etere cia- 
nacetico con le idramidi, da me già studiato in una nota prece- 
dente, mi indussero ad ammettere come probabile la seguente 
costituzione per il prodotto in parola: 
CH? 
Ivi i due residui della benzaldeide sarebbero tra loro col- 
legati dalle tre valenze dell’azoto terziario in un gruppo di co- 
stituzione simile alle idramidi, il quale sarebbe pure unito 
all’amide oa-cianpropionica per sostituzione dell’ H metinico di 
questa. Tale struttura, oltre a presentare stretta analogia con 
quella dei composti ottenuti dall’etere cianacetico e dalle idra- 
midi, risponde bene alle proprietà della sostanza, e cioè al ca- 
rattere di composto neutro, alla poca stabilità, alla facile scissione 
per opera degli acidi diluiti con formazione di aldeide benzoica 
ed ammoniaca; ed anzi l’ammoniaca, che in tal modo si forma, 
corrisponde appunto ai ?/; dell'azoto totale e con certezza pro- 
viene dall’atomo di azoto terziario e dal gruppo amidico del 
composto (!8H!N30, A conferma di tale ipotesi ho tentato me- 
todi differenti di preparazione dello stesso composto, i quali 
hanno corrisposto appieno. Anzitutto ho fatto reagire sull’aldeide 
