N E I e 
SULLA REAZIONE DELL'ETERE Q-CIANPROPIONICO, ECC. 555 
La reazione tra l’amide a-cianpropionica e l’idrobenzamide 
avviene abbastanza facilmente: lasciai reagire una mol. di amide 
con una molecola di idrobenzamide a freddo in una quantità 
di alcol concentrato appena sufficiente a disciogliere l’idramide 
stessa; a poco a poco si andò separando un prodotto cristallino, 
bianco, che, raccolto e cristallizzato più volte dall’alcol, presen- 
tava il p. f. 198° e gli altri caratteri del composto C!8H!"N80. 
L'analisi dell’azoto confermò l’identità del prodotto: 
Gr. 0,1568 di sostanza diedero ce. 20,4 N a 15° e 740 mm. 
trovato calcolato per C'*H!"N°0 
i RRERECA 14,4. 
Tali risultati rendono, a mio parere, molto probabile la 
formola di costituzione da me proposta per il composto ottenuto 
dalla reazione dell’etere a-cianpropionico con la benzaldeide in 
presenza di NH? acquosa concentrata. 
Dal Laboratorio di Chimica farmaceutica e tossicologica 
della R. Università - Torino - Novembre 1902. 
l’amide starebbe l’etere a-cianpropionico, ed avrebbe perciò la struttura 
seguente: RIE 
(CEL o. N 
C°H? CH; 
XC(GNY CO*C*R° 
CH? 
Per tali rapporti ho voluto rammentare i seguenti risultati, quantunque 
imperfetti e soltanto approssimativi: 
I. Gr. 0,1261 di sostanza diedero gr. 0,3418 CO? e gr. 0,0691 H?0 
LIS 01297 = L: cc. 9,8 N a 15° e 741 mm. 
III ,-0,1823 a 4 gr. 0,4943 CO? e gr. 0,0974 H°0 
trovato calcolato per C*°H°°N?®0? 
TT mni__a--—Prrr ————_ <er- 
I II III 
C/o 73,99 _ 73.95 75, 
TO e on 6,25 
N, — 8,63 _ 8,75 
L’Accademico Segretario 
LorENZO CAMERANO. 
