750 ICILIO GUARESCHI — ACIDI 1.2.DIFDROFTALICI ESASOSTITUITI 
Acidi 1.2 diidroftalici esasostituiti. 
Nota preliminare del Socio ICILIO GUARESCHI. 
Già da alcuni anni io ho preparato una serie di nuovi acidi 
ycianvinilacetici mono e bialchilici della forma: 
I II III 
i R R' 
| 
6 CHON C= CHON C# CHON 
SEA: SERRE | SR Loy BUT 
H°C, ida R Hoa 
| 
COOH COOH COOH 
che descriverò in una prossima memoria. 
Gli acidi Bmonoalchilici (1) per l’azione del FeCl? si colo- 
rano in violetto oin azzurro, ecc.; invece gli acidi a8dialchilici 
si colorano fugacemente col cloruro ferrico, poi dànno un pre- 
cipitato bianco cristallino, ed il sale ferrico rimane ridotto allo 
stato di sale ferroso. I nuovi acidi che si formano, stabilissimi, 
hanno la composizione: 
Si possono denominare acidi 1.2.3.6.tetraalchil -4,5.dician- 
ortodiidroftalici; e corrispondono ad un nucleo ortodiidroftalico 
o meglio ad un ortodiidrobenzene o cieloessadiene : 
H°C— CH=CH 
CL 0A = Ch 
Gli acidi che sino ad ora ho ottenuto derivano dagli acidi 
aBdialchilycianvinilacetici rispondenti alla forma (I) in cui 
R= CH? ed R' = CH, C?2H5, C3H", ece. 
È questo un elegante e semplice metodo di sintesi di com- 
posti ortodiidroaromatici sul quale mi intratterrò quando in 
un’altra nota descriverò i composti che qui ora ho voluto sola- 
mente accennare, per prender data, essendo occupato anche in 
altre ricerche. 
Torino, 23 maggio 1903. R. Università. 
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