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Condensazione dell'etere cianacetico 
con l’aldeide cinnamica ed il piperonalio. 
Nota del Dott. GALEAZZO PICCININI. 
Ho intrapreso, per consiglio del prof. Guareschi, lo studio 
dei derivati di condensazione dell’aldeide cinnamica e del pipe- 
ronalio con l’etere cianacetico, per riscontrare se anche nel caso 
di aldeidi non sature o diossigenate si formino, come già è noto 
per tutte le altre aldeidi provate, i sali ammonici della BB'-di- 
cianglutaconimide sostituita. 
Nella sintesi espressa dall’equazione: 
, I 
| 
CHO C 
N 
CN— CH, CH,— CN CN-HC CT_CN 
| | = 2C,H;0H + H30 + Ha + la 
No 
NH; N 
accanto ai sali ammonici di queste diciandiossipiridine si hanno 
come prodotti secondarii le amidi di formula generale 
[CC /CN 
alle quali dà origine, secondo Guareschi (1), l'idrogeno che si 
sviluppa per la chiusura dell’anello piridico; e alcuni composti 
non ancora ben definiti a funzione mista di etere e di amide, 
che possono considerarsi come l’unione di una molecola delle 
amidi 
ia AO 
con una molecola di etere: 
—_a/0N 
R_CH=CX c00C,;H; 
(1) I. GuarescnaI, Sulle diciandiossipiridine, “ Atti della R. Acc. delle 
Scienze di Torino ,, vol. XXXIV. 
