CONDENSAZIONE DELL'ETERE CIANACETICO, ECC. 895 
In nessuna, però, delle reazioni provate si era verificato il 
caso che l'idrogeno si fissasse sul nucleo stesso del derivato idro- 
piridinico. 
Nella reazione, da me studiata, dell’aldeide cinnamica con 
etere cianacetico e ammoniaca, ho ottenuto un sale ammonico, 
che contiene due atomi di idrogeno in più del derivato cinna- 
mico, quale avevo pensato doversi ottenere, rispondente cioè alla 
formula C!5H!4N30? in luogo della formula C'5H!2N30?, 
Varie prove fatte con acqua di bromo, con bromo in solu- 
zione acetica han dimostrato che questo composto non addiziona 
il bromo. 
Con ciò resta stabilito che non esiste più legame doppio 
nella catena laterale cinnamica e si confermano i dati analitici, 
dimostrando trattarsi di una dicianglutaconimide sostituita in vy 
da un residuo saturo. 
Avviene dunque in questa reazione una trasposizione mo- 
lecolare, per la quale l'idrogeno, che si deve eliminare per la 
chiusura dell’anello, resta fissato nella molecola stessa, conver- 
tendo il doppio legame in semplice. 
L’equazione riportata sopra resta dunque trasformata nel- 
l’altra: 
lhi — CH; CH.— CH; 
| 
o CH; 
| 
CHO C 
pet 
CN—CH, CHs— CN CON-HC C—T— CN 
| | == 20,H;0H + H30 dn | | 
C:H;0 — CO. CO—-0C;H; HO—-C.. C0 
NA 
NHy N 
Contemporaneamente ho notato che in questa reazione non 
si forma come prodotto secondario l’amide: 
di (ie e iti uri 
ma soltanto una piccola quantità di etere cinnamenilcianacrilico 
Cr deere so RIGORE 
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