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già ottenuto da Fiquet (1) eterificando l'acido cinnamenilciana- 
crilico. 
Il meccanismo di questa reazione dunque conferma anche, 
indirettamente, che le amidi sature sono veramente . originate 
dall'azione dell'idrogeno che si separa nella chiusura dell’anello. 
Una preparazione fatta per mezzo della cianacetamide (2 mol.), 
aldeide cinnamica (1 mol.) in presenza di 1 mol. di ammoniaca, mi 
diede lo stesso sale ammonico contenente la stessa quantità d’idro- 
geno, ben cristallizzato e con rendimento assai vicino ‘al teorico. 
Sarebbe interessante lo studio di altre aldeidi non sature 
per riscontrare se il fatto, notato per l’aldeide cinnamica, sia 
suscettibile di generalizzazione. 
La reazione fra piperonalio etere cianacetico e NH; procede 
come in tutti i casi studiati dal prof. Guareschi; ho ottenuto il 
sale ammonico della y-piperonil-dicianglutaconimide 
CH:0YOHs 
22" 
Ve 
CN — HC CSC 
| 
NH,O—C CO 
A 
N 
e accanto 1a questo come prodotti secondarii l’amide satura, fon- 
dente a 186°, 
ZAGA Ru _ ca/ CN 
e un composto fondente a 209°, in piccoli cristalli gialli conte- 
nenti due atomi di idrogeno in meno del composto precedente 
e che si può considerare come l’amide non satura corrispondente. 
Però questa trattata con bromo in soluzione acquosa, ace- 
tica, cloroformica, con bromo puro o esposta ai vapori di bromo 
dà sempre un derivato di sostituzione monobromurato fondente 
a 245° e non il derivato d’addizione. 
Se dunque la sostanza fondente a 209° ha la costituzione 
indicata dalla formula: 
FU Cene CN 
(1) Frquer, “ Ann. de Phys. et Chim. ,, serie 6°, vol. 29°, pag. 495. 
