CONDENSAZIONE DELL’ETERE CIANACETICO, ECC. 897 
come lo dimostrano le relazioni che ha con l’amide satura, l’ana- 
logo comportamento con la barite all’ebollizione, bisogna am- 
mettere che rispetto al bromo essa si comporti come un composto 
saturo. 
Del resto Carrick (1) ha descritto un etere fenilcianacrilico 
— cH= (CN 
CH; CH=C< 600C,H; 
non saturo, che non addiziona nè bromo nè idrogeno e le sue 
osservazioni sono confermate dal Fiquet (2). 
La vicinanza dei gruppi elettronegativi CN deve avere una 
notevole influenza sul comportamento di queste sostanze non 
sature verso il bromo. 
Infine decomponendo alcuni sali metallici della Y-piperonil-BB'- 
-dicianglutaconimide ho preparato il composto 
GS )01 
C 
/N 
CN — BE 7 — CN 
HO—-C (0,0) 
N 
che ha funzione acida assai spiccata e verso gli alcali energici 
si mostra monobasico. 
Riassumerò ora brevemente i dati sperimentali. 
I. 
Condensazione dell’aldeide cinnamica con Vetere cianacetico 
in presenza di ammoniaca. 
Ho fatto due preparazioni ripetendole nelle stesse condizioni. 
In boccia chiusa a tappo smerigliato a gr. 13,2 d’aldeide ag- 
giungo gr. 22,6 di etere cianacetico; nella soluzione limpida 
verso a poco a poco cc? 25 di NH; in sol. (4 — 0,900) agitando 
di frequente. Il liquido si riscalda fortemente, diviene rosso e 
per agitazione e poi ancor più per raffreddamento lascia deporre 
(1) “ Journ. fiir prakt. Chem. ,, anno 1890. 
(2) Loe. cit. 
Atti della R. Accademia — Vol. XXXVIII. 60 
