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CONDENSAZIONE DELL’ETERE CIANACETICO, ECC. 901 
Questo sale è molto stabile all’acido cloridrico anche fumante; 
questo non riesce a togliergli neppure una traccia di NH; lo 
scioglie bensì e l’acqua riprecipita dalla soluzione acida il com- 
posto primitivo. 
Meno stabile al calore, già a 120° comincia a svolgere NH3, 
lo sviluppo si fa più notevole coll’ aumentare la temperatura 
finchè a 215° si ha un abbondante sviluppo gassoso, mentre il 
sale fonde in un liquido rosso-bruno. 
Data la poca solubilità di questo sale in acqua, non mi è 
stato possibile preparare sali ben cristallizzati e definiti. 
Da tutto quel che ho fin qui detto risulta adunque che la 
reazione principale fra aldeide cinnamica, etere cianacetico e NH, 
è la seguente: 
G:H; — CH — CH — CHO +-2CAx0000,8, + NB: = 
5 
soia CH; CHa se CH; — 0 
4 
PAR 
CN-HC. C—CN 
|a aq + 20,H;0H 
\». NHOC . CO 
SZ 
N 
Gli estratti eterei, da cui venne ricuperato per distillazione 
l'etere, lasciano una sostanza (A) di color rossastro dall’aspetto 
resinoso, che si scioglie assai bene in poco alcool bollente in un 
liquido rosso, da cui per riposo e raffreddamento cristallizza in 
aghi uniti a forma raggiata una sostanza che purificata più 
volte per cristallizzazione fonde a 115-116°. E insolubile in acqua, 
solubile in acetone, alcool, etere. 
All’analisi ha dato: 
I. Gr. 0,1897 di sost. secca nel vuoto diedero gr. 0,5118 di CO, 
e gr. 0,1069 di H,0. 
II. Gr. @,1070 diedero gr. 0,2896 di C0, e gr. 0,0562 di Hs0. 
III. Gr. 0,1348 diedero cc. 7,8 di N a 17° e 743 mm. 
IV. Gr. 0,2047 diedero ec. 12,2 di N a 179,5 e 740 mm. 
V. Determinazione del Peso-molecolare. (Apparecchio Riiber. 
Solvente acetone). Sostanza gr. 0,6427. Solvente gr.12,6618. 
A —= 0°,37. Peso molecolare trovato = 229. 
