902 GALEAZZO PICCININI 
trovato calcolato per C4*H!N0? 
I II III IV 
C°/ 73.58 73.81. — — 74.09 
Hi Ab CI — 5.72 
N, — — 6.58 6.61 6.17 
Peso molecolare — 229. Peso molecolare — 227. 
Questo prodotto alle proprietà ed all’analisi, è stato identi- 
ficato con l’etere etilico dell’ acido cinnamenil-cianacrilico, già 
ottenuto da Fiquet {1) facendo passare una corrente di HCl 
sulla soluzione alcoolica di acido cinnamenil-cianacrilico. 
L’ammoniaca diluita ha una certa influenza sulla condensa- 
zione diretta tra l’aldeide cinnamica e l’etere cianacetico; infatti 
mentre a freddo e per sè stesse le due sostanze non si combi- 
nano, appena si aggiunga anche una piccola quantità di NH, 
diluita si forma subito una sostanza cristallina gialla; così greggia 
fonde a 112-1183° e si dimostra identica all’etere cinnamiliden- 
cianfenilacrilico. L’etere da me ottenuto per quanto varie volte 
cristallizzato dall'alcool ha dato sempre come punto di fusione 
115-116° (termometro immerso), mentre il Fiquet indica per | 
questo composto 118-120°. 
Azione della cianacetamide sull’aldeide cinnamica 
in presenza di ammoniaca. 
Mi son servito in questa preparazione di aldeide cinnamica 
che avevo purificato distillandola in corrente d’idrogeno alla 
pressione di 20 cm. Ho mescolato intimamente 6 gr. di aldeide 
con 6,5 gr. di cianacetamide polverizzata finamente; ho ag- 
giunto quindi cc. 3,5 di NH; liquida (d — 0,900) cioè circa 1 mol. — 
per 1 di aldeide e 2 mol. di cianacetamide. 
Agitando, la massa diviene fluida, quasi incolora, a poco 
poco si depositano cristallini piccoli, finchè tutto il liquido si | 
rapprende in massa cristallina. 
Ho lasciato a sè per 16 ore, quindi ho trattato come pre- 
cedentemente. Il prodotto secco pesava gr. 11. 
Ho seguito nelle operazioni lo stesso metodo usato nelle 
(1) Frquer, loc. cit. 
