CONDENSAZIONE DELL'ETERE CIANACETICO, ECC. 903 
preparazioni precedenti, ottenendo lo stesso sale ammonico fon- 
dente verso 220° con decomposizione. 
L'analisi ha dato: 
I. Gr. 0,1356 di sost. secca a 100-120° diedero cc. 23,6 di N 
a 16° e 750 mm. 
II. Gr. 0,1285 diedero gr. 0,3022 di CO; e gr. 0,0592 di H0. 
trovato calcolato % 
I II 
C9/o — 64.14 63.82 
Hi. — 5.12 4.96 
No 20.05 —_ 19.85 
Nella reazione precedente ho ottenuto dagli estratti eterei 
una piccola quantità di sostanza cristallina, che si è resinificata 
subito appena sciolta in alcool alla temperatura di 60° e che 
quindi non ho potuto analizzare. 
Il rendimento di sale ammonico greggio, partendo dalla 
cianacetamide è quasi quantitativo, mentre è assai minore quando 
si parta dall’etere cianacetico, in causa di una certa quantità di 
sostanza resinosa che si forma. 
II 
Azione dell'etere cianacetico sul piperonalio in presenza 
di ammoniaca. 
Ho adoperato etere cianacetico purissimo ridistillato e bol- 
lente a 206-207°. 
Come nelle preparazioni del derivato idrocinnamico pongo 
a reagire quantità di sostanze proporzionali ai pesi molecolari 
in modo che per 1 mol. di aldeide se ne trovino 2 di etere 
cianacetico e 3 di ammoniaca. 
Gr. 15 “di piperonalio sono disciolti in 22,6 gr. di etere cian- 
acetico; aggiungo, agitando, cc. 27 di NH; (sol. acq. d = 0,900); 
dal liquido omogeneo gialliccio, che si forma, per agitazione si 
depositano dei cristalli piccoli, poi tutto il liquido si rapprende 
in una massa cristallina di color giallo-chiaro. La reazione è 
accompagnata da sviluppo di calore. 
Dopo riposo (24 ore), diluisco con 2 vol. di acqua, filtro 
