CONDENSAZIONE DELL'ETERE CIANACETICO, ECC. 917 
Le soluzioni acquose del composto fondente a 186° reagi- 
scono neutre alle carte di tornasole. 
Quest’amide, fatta bollire in corrente di vapor d’acqua con 
acqua di barite, sviluppa NH; l’ammoniaca sviluppata, come 
ho potuto riscontrare in due esperienze, corrisponde a 2 mole- 
cole. Quindi la barite, oltre a idrolizzare il gruppo CONH,, sa- 
ponifica anche il gruppo CN, unito allo stesso atomo di carbonio. 
Ora sto studiando i prodotti che si ottengono decomponendo i 
sali baritici, dai quali spero ricavare allo stato puro l’ acido 
malonico sostituito corrispondente. 
Piperal-cianacetamide.— La sostanza cristallina gialla, estratta 
dall’etere e dall’acetone e separata dall’amide satura descritta 
per la sua poca solubilità in acqua, fu fatta cristallizzare varie 
volte dall’alcool a 90 °/o. 
Allo stato di purezza fonde costantemente a 209° ed è for- 
mata da cristalli piccoli splendenti, di color giallo chiaro. 
Pura e seccata nel vuoto e a 100° diede all’analisi: 
I. Gr. 0,1276 di sostanza diedero cc? 14,2 di N a 16° e 745 mm. 
II. Gr. 0,1499 di sostanza diedero gr. 0,3348 di CO, e gr. 0,0517 
di H.0. 
trovato calcolato per C11HSN?03 
I II 
© %Y — 60.92 61.11 
) 5 A —_ 3.89 3.70 
N, 12.74 — 12.99 
Raffrontando queste percentuali con quelle già date per la 
B-metil-diossifenil-a-cianpropionamide, si vede che esse differi- 
scono da queste per circa l’1 °/, in meno di idrogeno. Questa dif- 
ferenza, il punto di fusione diverso e più elevato, come è quello 
dei composti non saturi rispetto ai corrispondenti composti sa- 
turi, fanno supporre che questa sia un’ amide non satura avente 
la costituzione: 
(ON = /0N 
Per esser sicuro che realmente esistesse un doppio legame 
in questo composto ho tentato di prepararne il derivato d’addi- 
zione col bromo. 
