920 GALEAZZO PICCININI — CONDENSAZIONE DELL’ETERE, ECC. 
Infine debbo notare che questa amide, bollita con acqua di 
barite in corrente di vapor d’acqua, svolge NH; anch’essa ab- 
bondantemente e sto studiando l’acido malonico sostituito che 
ne deve derivare per idrolisi del gruppo CONH,; e saponifica- 
zione del CN. 
Mi duole, causa la piccola quantità di sostanze avuta in 
esame e la difficoltà di ottenerne nella reazione generale, non 
aver potuto studiare più intimamente questo composto. 
Lo studio delle due reazioni mi porta dunque alle conclu- 
sioni seguenti: 
1° Non si ritrovano nella condensazione dell’aldeide cin- 
namica e del piperonalio i composti a funzione mista di etere e 
di amide, simili a quello ottenuto da Carrick (1) trattando l’etere 
a-cianocinnamico con ammoniaca acquosa e quelli ottenuti, per 
reazioni analoghe a quelle da me provate, da Guareschi (2) dal- 
l’aldeide benzoica, anisica ed altre. 
2° Nella condensazione dell’aldeide cinnamica si ottiene 
il sale ammonico dell’idrocinnamenil-8'8-dicianglutaconimide, 
perchè l'idrogeno che si separa nella chiusura dell'anello va a 
fissarsi sul doppio legame della catena laterale cinnamica. 
3° Come prodotto secondario non ho trovato l’amide 
CH, — CH = CH — CH; — e 
come avrebbe dovuto formarsi per analogia con altre reazioni 
dello stesso genere, ma soltanto una lieve quantità di etere cin- 
namenil-cianacrilico. 
4° Nella condensazione del piperonalio si ottiene un sale 
ammonico di una dicianglutaconimide sostituita in y- dal residuo 
dell’aldeide. 
5° Come prodotti secondarii in tale reazione ho osservato 
la f-metil-diossifenil-a-cianpropinamide, che facilmente si lascia 
idrolizzare e saponificare per dare origine ad acidi, su cui verte 
ora il mio studio; e la piperal-cianacetamide che ha la proprietà 
di non assorbire bromo,:ma di dare con questo un derivato di 
sostituzione monobromurato. 
(1) “ Journ. fiir prakt. Chem. ,, t. 45, pag. 500. 
(2) I. Guarescni, Sulle diciandiossipiridine, “ Atti della R. Acc. delle 
Scienze ,, vol. XXXIV. 
