OSSIDAZIONE DELLE IDRAZOSSIME 89 



resina. Svaporando poi 1' acqua a bagno maria, si ottiene la 

 base che si decolora con carbone animale. Il rendimento in questo 

 caso è del 75 % dell'idrazossima impiegata. 



La base CioHuNgO cristallizza dagli eteri di petrolio, dove 

 è discretamente solubile a caldo e pochissimo a freddo, in splen- 

 didi aghi giallognoli, lunghi talora parecchi centimetri, e fusi- 

 bili a 92°-93«. 



I. Gr. 0,2600 di sostanza fornirono gr. 0,6037 di anidride 

 carbonica e gr. 0,1412 di acqua. 



II. Gr. 0,1948 di sostanza fornirono ce. 38 di azoto 

 (Ho = 743,16, t=15«), ossia gr. 0,043793. 



Cioè su cento parti 



trovato calcolato per C10H11N3O 



II 



— 63,50 



- . 5,82 

 22,48 22,22 



La sua grandezza molecolare determinata col metodo ebul- 

 liscopico, impiegando come solvente l'etere, corrisponde alla for- 

 mola semplice: 



Sostanza Concentrazione Innalzamento Peso molecolare 



trovato cale, per C10H11N3O 

 Gr. 0,4576 1,10 0^126 185,1 189 



È solubile a freddo in tutti i solventi organici ed anche 

 un po' nell'acqua. 



Ha debolissimo carattere basico: sciolta in etere anidro e 

 trattata con acido cloridrico gassoso separa un cloridrato fusi- 

 bile verso 120'' con decomposizione. Questo è solubilissimo nel- 

 l'acqua, dalla quale però è rapidamente decomposto con sepa- 

 razione della base; in ambiente secco perde lentamente acido 

 cloridrico. Varie analisi dimostrano che esso ha la formola 

 C10H11N3O. HCl e che quindi la base è monoacida (trovato 

 01 = 14,88; 14,92, calcolato 01=15,73 V- 



La base non reagisce ne con fenilidrazina, ne con anidride 



