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acetica, ne con ioduro di metile; invece fornisce molto facil- 

 mente con acido nitrico un nitroderivato e con permanganato 

 potassico un acido monocarbonico. 



È ridotta molto facilmente in soluzione alcoolica dall'idro- 

 geno nascente (zinco ed acido cloridrico), trasformandosi in 

 dimetilfenilosotriazolo , (€113)2 (Cg N3) . Ce H5 , cristallizzabile dal- 

 l'alcool acquoso in prismetti bianchi, di odore basico e fusibili 

 a 340-35°. 



I. Gr. 0,2193 di sostanza fornirono gr. 0,5577 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,1321 di acqua. 



IL Gr. 0,1677 di sostanza fornirono ce. 34,7 di azoto 

 (Ho = 748,28, t = 16°) ossia gr. 0,040344. 



Cioè su cento parti: 



' trovato calcolato per CiqHuNj 



I II 



Carbonio 69,36 — 69,36 



Idrogeno 6,69 — 6,35 



Azoto — 24,05 24,27 



Per confermare che si tratta realmente del dimetilfeniloso- 

 triazolo, ne ho fatto il dinitroderivato secondo le indicazioni di 

 Pechmann (1) ed ho trovato che si fonde precisamente a 139°. 



In questa occasione ho potuto anche notare che il dimetil- 

 fenilosotriazolo si nitra molto facilmente già coli' acido nitrico 

 commerciale (d = l,37); infatti basta scaldare leggermente 

 perchè tosto si separi una sostanza solida, che raccolta e cri- 

 stallizzata dall'alcool (dove è pochissimo solubile a caldo e 

 quasi affatto a freddo) si presenta in finissimi aghetti giallo- 

 gnoli, fusibili a 227° con sublimazione. Essa non è altro che 

 il mononitrodimetilfenilosotriazolo (€£[3)2 (Cg N3) . Cg H4 . NOg. 



I. Gr. 0,1469 di sostanza fornirono gr. 0,2966 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,0615 di acqua. 



n, Gr. 0,2198 di sostanza fornirono ce. 51 di azoto 

 (Ho = 738,72, t = 23o), ossia gr. 0,056417. 



(1) " Annalen „ 1891, 262, 307. 



