OSSIDAZIONE DELLE IDRAZOSSIME 93 



Cioè SU cento parti: 



trovato calcolato per CiqHisNìCI 



Cloro 15,50 15,81 



L'acetilderivato (CH3)2(C2N3)C6H4.NH(C2H3 0) si ottiene 

 con una reazione abbastanza energica mescolando l' amidoderi- 

 vato colla quantità teorica di anidride acetica e cristallizza dal- 

 l'alcool in splendidi aghi fusibili a 189'' e contenenti una mole- 

 cola di solvente, che perdono nel vuoto dopo 3 o 4 giorni, e 

 dopo qualche ora a 100**. 



I. Gr. 0,2740 di sostanza, seccata a 100'', fornirono 

 gr. 0,6302 di anidride carbonica e gr. 0,1560 di acqua. 



II. Gr. 0,1820 di sostanza, seccata a 100°, fornirono ce. 38,2 

 di azoto (Ho = 754,03, t = 16°), ossia gr. 0,044471. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per Ci2Hi4N40 



II 



— 62,60 



— 6,08 

 24,37 24,34 



È insolubile nell'acqua e negli eteri di petrolio, poco so- 

 lubile nella benzina, solubile invece negli altri solventi organici. 



Acido monoearbonico Cg Hg N3 . CO2 H. Si ottiene sciogliendo 

 gr. 2 di base C10H11N3O in acqua, ed aggiungendo a poco a 

 poco gr. 100 di soluzione di permanganato potassico al 5 Vo- 

 La reazione si compie scaldando a bagno maria; quando è com- 

 pleta si decolora il liquido con acido solforoso e si estrae con 

 etere l'acido monocarbonico, il quale cristallizzato dalla ligroina, 

 ovvero dall'alcool, dove è abbastanza solubile a caldo e poco a 

 freddo, si presenta in finissimi aghi bianchi fusibili a 93°. 



I. Gr. 0,1949 di sostanza fornirono gr. 0,3914 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,0766 di acqua. 



IL Gr. 0,2452 di sostanza fornirono ce. 40,7 di azoto 

 (Ho = 742,17, t= 16°), ossia gr. 0,046628. 



