94 GIACOMO PONZIO 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per CijUgNaOg 



I II 



Carbonio 54,76 — 54,79 



Idrogeno 4,37 — 4,10 



Azoto — 19,01 19,17 



È un po' solubile in acqua, solubilissimo in etere, cloro- 

 formio ed acetone. 



Per arrivare all'omologo superiore C11H13N3O della base 

 ora descritta, ho dovuto preparare dapprima la 



P, a~acetilpropioniUdrazossima CH3.C(N2HC6H6).C(NOH).C2H5, 

 la quale non era ancora conosciuta. Questa si ottiene semplice- 

 mente facendo reagire in soluzione alcoolica quantità equimo- 

 lecolari di isonitrosometilpropilchetone e fenilidrazina , e cri- 

 stallizza dall'alcool acquoso in finissimi aghi appena colorati in 

 giallognolo, fusibili a 132°-33°. 



Gr. 0,1313 di sostanza fornirono co. 23 di azoto (Ho = 744,92, 

 t = 15«) ossia gr. 0,026550. 



Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C11H15N3O 



Azoto 20,23 20,48 



Questa idrazossima dà la reazione di Pechmann con acido 

 solforico e cloruro ferrico, è insolubile in acqua ed in eteri di 

 petrolio, solubile in alcool, etere e benzina. 



Sciolta in cloroformio e scaldata per varie ore con ossido 

 di mercurio giallo fornisce la base C11H13N3O la quale è liquida 

 anche a temperature inferiori allo zero. Non distilla inalterata 

 neanche a bassa pressione, forma un cloridrato insolubile nel- 

 l'etere, ma decomponibile coll'acqua. L'acido nitrico la trasforma 



