206 ADALBERTO PASQUALI 



La formazione di tale sostanza, come accennai allora, po- 

 teva spiegarsi così: 



Questo prodotto, dissi, si decompone facilmente a contatto 

 dell'acqua e, cristallizzato da questa, dà una sostanza che il 

 comportamento e l'analisi identificarono per un sale di ammonio 

 della p-3'-dician-Y-metilglutaconimide. 



Ora, poiché da differenti chetoni si avevano differenti pro- 

 dotti intermedi che portavano allo stesso prodotto finale, e, sic- 

 come nel trattamento di questi con acqua, si notava uno sviluppo 

 abbondante di bollicine gassose, l'unica ipotesi, che sembrasse 

 plausibile, era l'ammettere che la reazione andasse nel modo 

 seguente : 



CH3 CsHt CH3 



\/ I 



e 



/\ /\ 



CN.CH/ \CHCN CN.HG/ \C.CN 



Il II 



I I - C3H8 = I 1 



II II 



co\ /co co\ /co 



\/ \/ 



N.NH4 N.NH4 



Prodotto intermedio Prodotto finale 



E fu allo scopo di precisare meglio ciò, che io ò continuato 

 lo studio di questa sostanza: sono arrivato, infatti, a risultati 

 per i quali questa ipotesi viene, pare, confermata. 



In tutte le esperienze eseguite in proposito, ò sostituito il 

 cianacetato di metile all'etere cianacetico, per vedere se la rea- 

 zione andasse nello stesso senso se, invece, il gruppo alcoolico 

 influisse in qualche modo sull'andamento della reazione. 



Come era da prevedere, la sostituzione non ebbe influenza 



