SOPRA UNfA IDROETILDICIANMETILDIOSSIPIRIDINA 861 



che si forma dall'etere cianacetico col metiletilchetone e l'am- 

 raoniaca nel modo seguente: 



CO e 



/\ 



CNH^C CH^CN CNHC CH . CN 



I I =2C«H^OH + ffO+ I I 



C'H^O.CO CO.OC^H^ NH*. OC CO 



2NH3 N 



Questo sale ammonico, che è stabile in liquido alcalino, 

 diluito con acqua e trattato con acido cloridrico lascia pre- 

 cipitare il derivato acido corrispondente che può denominarsi 

 idroetil^^' dicìan'^metilao! diossipiridina (1) e che per le ragioni già 

 addotte da uno di noi in una prima memoria sui derivati della 

 cianglutaconìmide si può scrivere con: 



GB? C^H^ CH^ C^H" 



\/ \/ 



C C 



/\ /\ 



CN.HC CH.CN CN.HC CH . CN 



I I oppure I I 



HO.C CO OC C.OH 



\/ \^ 



N N 



Questo corpo che si ha dal composto intermedio sovrac- 

 cennato è identico con una sostanza cristallizzata in lamine 

 ottenuta da uno di noi nel 1894 direttamente per l'azione del- 

 l'etere cianacetico e dell'ammoniaca sul metiletilchetone. Non 

 ne fu proseguito allora lo studio sia perchè erano in corso altre 

 ricerche, sia perchè le analisi non conducevano ad una formula 

 esatta per le ragioni esposte nella nostra nota Osservazioni sul- 

 l'analisi elementare. Ed invero allora il dott. Quenda per incarico 

 di uno di noi analizzando quel composto trovava: 



C= 58.57 e 57.89 

 H= 5.4 e 5.3 

 N=21.7 



(1) Diamo questo nome di idroetildicianmetildiossipiridina per indicare 

 che contiene C^H" e H in istato da potersi eliminare sotto forma di etano. 



