872 ICILIO GUAKESCHI 



chiude due molecole di etere cianacetico e forma i derivati 

 ciclodicianglutarici o piperidinici della forma generale: 



R R' 



C 



/\ 

 (I) CN.HC CH.CN 



i I 



CO co 



\/ 



NR" 



essendo R e R' = CH^, C^H^, CH^C^Hs, ecc.; e R" = H, CH^ ecc. 

 Dai quali: 



1° per eliminazione di un idrocarburo saturo RH si passa 

 ai composti cicloglutaconici: 



R' R R' 



C C 



/\ /\ 



(II) CNHC CHCN -> HR+CN.HC C.CN 



Il II 



CO co CO co 



\/ \/ 



NNH^ N.NH* 



composti cicloglutaconici 



che si ottengono anche per l'azione delle aldeidi sull'etere cia- 

 nacetico in presenza dell'ammoniaca. Questa reazione è assai 

 importante, perchè dimostra la scissione della molecola chetonica 

 in due, una di aldeide e l'altra di idrocarburo: 



R'.CO.R -^ R'.C.R — ^ R'C 



CH . CN C . CN + HR 



gruppo idrocarburo 



aldeidico 



ossia 



R.C.R ^t5i^ R.CHO + HR; 

 



