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portino i due chetoni coll'etere cianacetico. Il metilfenetilche- 

 tone benzilchetone fu già da me studiato nel 1901 e dà un 

 abbondante prodotto di condensazione, mentre l'etilbenzilche- 

 tone né dà molto meno. Da 20 gr. di metilfenetilchetone ottenni 

 35 gr. di prodotto e da 14,8 gr. di etilbenzilchetone solamente 

 5,4 grammi. 



Etilbenzildicianglutarimide (o ty etilhenzil ^^'dician aa'di- 

 ossipiperidina) : 



C6H6CH2 CH2CH3 



C 



(I) CN.HC CH.CN 



I I 



CO co 



NH 



Isomero colla metilfenetildicianglutarimide. 



L'etilbenzilchetone fu ottenuto la prima volta da Popow (^) 

 dal cloruro di atoluile con zincodimetile. Secondo Popow non 

 si combina col bisolfito sodico, né col bisolfito di ammonio. Il 

 chetone da me adoperato era stato preparato dalla Casa Pou- 

 lenc di Parigi e questo prodotto si combinava con una soluzione 

 molto concentrata di bisolfito (d. = 1,29 e 1,34), dando un bel 

 composto cristallino. 



Secondo Popow [Ber., V, p. 501) questo chetone non si com- 

 bina coi bisolfiti; io invece ho sempre ottenuto un bel composto 

 cristallino con soluzione di bisolfito sodico, tanto preparato scio- 

 gliendo il bisolfito nell'acqua, quanto facendo passare in eccesso 

 il gas solforoso nella soluzione di carbonato sodico. 



Gr. 14,8 di etilbenzilchetone furono mescolati con 22 cm^ 

 di etere cianacetico e 65 cm^ di ammoniaca alcolica all'I 1,5 %. 

 Separata la cianacetamide, diluito il liquido acquoso con acqua, 

 e precipitato con acido cloridrico, si ottengono subito 5,4 gr. di 

 prodotto bianco, che greggio fonde a 220°-225° e che anche 

 ricristallizzato più volte dall'alcool fonde sempre a 222°-226°. 



Berichte, V, p. 501. 



